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[发明专利]痰热清在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用-CN202010671285.7在审
发明人：张小利;穆竟伟;刘绍勇;杜学航 -专利权人：上海凯宝药业股份有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K36/634 文献下载
摘要：本发明涉及痰热清在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用。本发明的痰热清在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用可以缩短新型冠状病毒肺炎肺炎患者病毒核酸转阴时间；可以缩短新型冠状病毒肺炎肺炎患者退热时间；可以缩短新型冠状病毒肺炎肺炎患者咳嗽时间；可以改善新型冠状病毒肺炎肺炎患者咳嗽症状；可以提高新型冠状病毒肺炎肺炎患者指氧饱和度。
痰热清制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用

[发明专利]一种基于非对称网络的肺炎图像处理方法-CN202211576953.3有效
发明人：李仲普;黄上;郭玉星 -专利权人：湖南省中医药研究院
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于非对称网络的肺炎图像处理方法，包括：获取待处理肺炎图像；根据预先训练好的第一网络模型确定所述待处理肺炎图像对应的肺炎类型；所述第一网络模型为非对称网络；根据预先训练好的第二网络模型确定所述待处理肺炎图像中的病变区域；所述第二网络模型为非对称网络；根据所述待处理肺炎图像对应的肺炎类型和所述待处理肺炎图像中的病变区域，确定所述待处理肺炎图像对应的分类标识；基于所述待处理肺炎图像对应的分类标识，对所述待处理肺炎图像进行标注处理，获得标注处理的肺炎图像。该肺炎图像处理方法能够实现基于非对称网络的肺炎图像的分类处理，提高肺炎图像的应用性。
一种基于对称网络肺炎图像处理方法

[发明专利]一种杂环化合物在制备治疗肺炎药物中的应用-CN202010222115.0有效
发明人：黄文 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂环化合物在制备治疗肺炎药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明的杂环化合物在制备治疗肺炎药物中的应用，杂环化合物具有抗肺炎活性，所述的肺炎包括但不限于病毒性肺炎、细菌性肺炎、支原体肺炎、衣原体肺炎。本发明通过对结构修饰与改造后的杂环化合物进行抗肺炎药理活性的检测，在多种肺炎模型中测试了该类化合物的药理活性，并提供了抗不同肺炎活性的数据，证实其均具有优良抗肺炎活性。即本发明通过筛选出具有抗肺炎活性的杂环化合物，可为制备治疗肺炎药物的新化合物的筛选提供新型骨架，为开发新型先导化合物奠定理论基础。
一种杂环化合物制备治疗肺炎药物中的应用

[发明专利]用于检测肺炎链球菌的引物和探针-CN200880024577.9无效
发明人：莱斯莉·麦吉;玛丽亚·露西娅·通代拉;玛丽亚·达·格洛娅·西凯拉·卡瓦略 -专利权人：美国政府健康及人类服务部;疾病控制和预防中心
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了用于检测肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae(S.pneumoniae))的方法。筛选怀疑含有肺炎链球菌核酸的样品中是否存在该核酸。肺炎链球菌核酸的存在表明肺炎链球菌的存在。确定样品中是否存在肺炎链球菌，可以通过检测肺炎链球菌探针、例如肺炎链球菌lytA探针、肺炎链球菌psaA探针或肺炎链球菌ply探针，之间的杂交来完成。还公开了用于检测肺炎链球菌的探针和引物。还公开了含有所公开的探针和/或引物的试剂盒和阵列。
用于检测肺炎链球菌引物探针

[发明专利]含有肺炎球菌表面蛋白A的肺炎球菌疫苗-CN201811202330.3在审
发明人：明田幸宏;朴贞玉;大石和德 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K39/09 文献下载
摘要：本发明涉及含有肺炎球菌表面蛋白A的肺炎球菌疫苗。含有至少包含家族1的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段和家族2的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段的融合蛋白、特别是以下的(1)～(3)中的任意一种融合蛋白的肺炎球菌疫苗显示广范围的交叉反应，作为包含能够对广范围的临床分离肺炎球菌株诱导免疫应答的单一的蛋白质抗原的肺炎球菌疫苗有用：(1)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系3的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(2)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系4的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(3)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系5的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白。
肺炎球菌表面蛋白A 融合蛋白肺炎球菌疫苗诱导免疫应答蛋白质抗原肺炎球菌交叉反应

[发明专利]一种基于深度学习的新冠肺炎CT图像分类方法及系统-CN202210227173.1在审
发明人：郑传胜;杨帆;范文亮;聂壮;喻杰;张兰;孙文刚;金倩娜;吴绯红;陈乐庆;杨金荣 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： G06K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于深度学习的新冠肺炎CT图像分类方法及系统，包括以下步骤：步骤S1、在患病周期内获取一组连续表征新冠肺炎目标病患肺部状态的新冠肺炎CT图像，将一组连续的所述新冠肺炎CT图像进行阶段性划分得到多个表征新冠肺炎目标病患病情发展阶段的新冠肺炎CT图像阶段簇；步骤S2、基于深度学习机制构建新冠肺炎CT图像分类模型，并对所述新冠肺炎CT图像阶段簇进行阶段分类得到每个新冠肺炎CT图像阶段簇所表征的所述病情发展阶段，再映射至新冠肺炎CT图像阶段簇中将所述病情发展阶段作为新冠肺炎本发明实现对所述新冠肺炎目标病患在患病周期内的所有新冠肺炎CT图像进行分阶段的快速划分。
一种基于深度学习肺炎 ct 图像分类方法系统

[发明专利]肺炎衣原体抗原,制备该抗原的方法,利用该抗原测定抗肺炎衣原体抗体的方法及试剂-CN96193991.5无效
发明人：守川俊英;川越清隆;井筒浩;井口晃史;山木光男 -专利权人：日立化成工业株式会社
申请日： 1996-03-28 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含来源于肺炎衣原体外膜蛋白质的肺炎衣原体抗原；制备肺炎衣原体抗原的方法，该方法包括用离子型去污剂溶解肺炎衣原体的胞液和胞质膜，然后去除溶解的部分以得到残余部分；测定抗肺炎衣原体抗体的方法，该方法包括应用肺炎衣原体抗原；一种用于测定抗肺炎衣原体抗体的试剂，该试剂包含肺炎衣原体抗原。根据本发明，提供了一种肺炎衣原体抗原，该抗原具有高度的种特并性，很少出现困扰临床的假阴性问题，很少出现假阳性，本发明提供了制备该抗原的方法，测定抗肺炎衣原体抗体的方法，以及用于测定抗肺炎衣原体抗体的试剂
肺炎衣原体抗原制备方法利用测定抗体试剂

[发明专利]肺炎区域检测方法及系统-CN202110680989.5在审
发明人：吕孟苹 -专利权人：富联精密电子（天津）有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本申请提供一种肺炎区域检测方法及系统，该方法包括：获取待处理的医学影像；通过预设的图像预处理方法处理所述待处理的医学影像，以获取标准格式图像；获取初始肺炎区域的边框尺寸；通过预设算法和所述标准格式图像处理所述初始肺炎区域的边框尺寸，以获取标准格式的肺炎区域的边框尺寸；输入所述标准格式图像和所述标准格式的肺炎区域的边框尺寸至肺炎区域检测模型，以获取输出肺炎区域。该方法能够确认肺炎区域的边框及尺寸，准确识别肺炎区域，降低后期辨别时的工作量。
肺炎区域检测方法系统

[发明专利]一种新型肺炎克雷伯菌噬菌体及其应用-CN202310501141.0在审
发明人：张改;陈松建;靳静;王书伟;李振江;刘肖;张杰;王山梅;陈欣欣;史学鹏 -专利权人：河南医学高等专科学校;希拓生物科技有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型肺炎克雷伯菌噬菌体，所述肺炎克雷伯菌噬菌体的保藏号为：CCTCC M 2023067。肺炎克雷伯菌噬菌体对来源于临床各类标本中的肺炎克雷伯菌均具有很强的杀菌作用；尤其是可裂解耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌和高黏液表型肺炎克雷伯菌；可以提高感染耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的小鼠的生存率。
一种新型肺炎克雷伯菌噬菌体及其应用

[发明专利]一种肺炎图像处理方法、系统及存储介质-CN202110448471.9在审
发明人：刘海龙;马波 -专利权人：西安石油大学
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： G06T5/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺炎图像处理方法、系统及存储介质，对待处理的肺炎图像进行滤波重建和特征增强后，再与原始的肺炎图像进行融合，保留了原始肺炎图像和特征增强后的图像的特征，利于后续的神经网络学习。通过InceptionV3网络的验证，采用本发明的方法对肺炎图像进行处理，获得的肺炎图像与未处理的肺炎图像以及仅使用Retinex算法处理的肺炎图像相比，在准确性和特异性上均有提高。
一种肺炎图像处理方法系统存储介质

[发明专利]一种治疗肺炎的化合物及其应用-CN202010222008.8在审
发明人：黄文 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肺炎的化合物及其应用，涉及医药技术领域。本发明治疗肺炎的化合物为杂环化合物、杂环化合物在药学上接受的盐和/或杂环化合物在药学上接受的载体。本发明治疗肺炎的化合物对细菌性肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎、免疫性肺炎、支原体肺炎、衣原体肺炎及其他病原体肺炎具有显著改善效果，尤其可显著改善病毒性细菌性肺炎的病理损伤。本发明治疗肺炎的化合物涉及到的杂环化合物合成方法简单，适应于工业化生产，相对于天然类似物更加稳定；活性显著优于临床上一线药物利巴韦林、奥司他韦、头孢唑啉、青霉素G，活性也显著优于嘌呤类似物A、B、C。
一种治疗肺炎化合物及其应用

[发明专利]一种基于CT影像的多类别肺炎筛查深度学习装置-CN202010875028.5有效
发明人：单飞;薛向阳;史维雅;钱学林;张志勇;施裕新;付彦伟 -专利权人：上海市公共卫生临床中心;复旦大学
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种基于CT影像的多类别肺炎筛查深度学习系统，包括：CT影像数据预处理部预处理CT影像得到预处理CT影像，切片级肺炎二分类部分析基础深度特征得到二分类结果，弱监督病灶定位部根据类别标签得到病灶位置图，切片级肺炎四分类部对四类别肺炎检测得到四类别肺炎分类任务结果；病例级肺炎分类部分析得到多类别肺炎分类任务结果；肺炎诊断综合评估部基于切片级四分类类别结果、病灶位置图以及病例级多类别肺炎分类任务结果输出肺炎诊断综合评估结果和病灶定位分布图因此本实施例除了能够得到得出常见肺炎病症以外，能够在没有医护人员的前提下快速、准确地区分COVID‑19与其他肺炎病症，这对于关于COVID‑19疫情的筛查工作具有帮助。
一种基于 ct 影像类别肺炎深度学习装置

[发明专利]肺炎克雷伯菌特征序列及其qPCR快速检测体系和方法-CN202110247182.2有效
发明人：高帆;宋韡;杨鹏 -专利权人：山西大学
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于肺炎克雷伯菌检测技术领域，具体涉及肺炎克雷伯菌特征序列及其qPCR快速检测体系和方法。肺炎克雷伯菌特征序列如SEQ ID NO：1所示，用于扩增肺炎克雷伯特征序列的引物组序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。该特征序列可用于制备肺炎克雷伯菌核酸检测试剂盒。本发明的肺炎克雷伯菌的qPCR检测方法灵敏度达皮克级，不仅可以灵敏地将肺炎克雷伯菌与其他呼吸道常见细菌相区分，还能够区分肺炎克雷伯菌的近缘细菌‑‑产酸克雷伯菌。本发明的特征序列检测肺炎克雷伯菌具有灵敏度高、特异强、覆盖度广等特点，可有效降低肺炎克雷伯菌临床检测的假阴性率与假阳性率，对于提升肺炎克雷伯菌临床治疗效果具有重要的意义。
肺炎克雷伯菌特征序列及其 qpcr 快速检测体系方法

[发明专利]含有肺炎球菌表面蛋白A的肺炎球菌疫苗-CN201380048872.9在审
发明人：明田幸宏;朴贞玉;大石和德 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K39/09 文献下载
摘要：含有至少包含家族1的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段和家族2的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段的融合蛋白、特别是以下的(1)～(3)中的任意一种融合蛋白的肺炎球菌疫苗显示广范围的交叉反应，作为包含能够对广范围的临床分离肺炎球菌株诱导免疫应答的单一的蛋白质抗原的肺炎球菌疫苗有用：(1)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系3的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(2)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系4的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(3)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系5的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白。
含有肺炎球菌表面蛋白疫苗

[发明专利]一种肺炎衣原体的高效培养方法及其天然抗原的制备方法与应用-CN202211600864.8在审
发明人：刘万建;徐建军;李林;武彦宏;杨帆;田永帅;李文 -专利权人：青岛硕景生物科技有限公司;青岛汉唐生物科技有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺炎衣原体的高效培养方法及其天然抗原的制备方法与应用，肺炎衣原体的高效培养方法包括以下步骤：S1、肺炎衣原体释放：将肺炎衣原体从宿主细胞中进行裂解释放；S2、PEG预处理宿主细胞：在宿主细胞中加入5‑10％聚乙二醇，预处理1h；S3、肺炎衣原体侵染宿主细胞：将肺炎衣原体接种至宿主细胞中，进行孵育；60‑80r/min，摇床慢摇1h；S4、肺炎衣原体的培养：将上一步的混合培养液静置培养2h后，将培养基更换为含放线菌酮的肺炎衣原体生长液，继续培养3d‑7d；S5、肺炎衣原体的收集：镜检观察，收集细胞悬液，得到肺炎衣原体中间品。本发明还提供采用肺炎衣原体中间品制备天然抗原的方法。该培养方法制备的肺炎衣原体的产量高，成本低，适合大规模生产。
一种肺炎衣原体高效培养方法及其天然抗原制备应用

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